ABO血型系统的遗传遵循孟德尔定律，由位于9号染色体的复等位基因控制。A型血的基因型可能是AA或Ai，B型为BB或Bi，AB型为AB，O型为ii。显性基因A和B会掩盖隐性基因i的表达，只有当两个i基因同时存在时才会表现为O型。例如，A型与AB型父母的组合中，A型可能携带Ai或AA基因，而AB型只能提供A或B基因。子女可能继承A+i（A型）、A+B（AB型）、i+B（B型）等组合。

对于AB型与何种血型结合可能生出A型子女的问题，关键在于AB型携带的A基因能否通过显性表达传递。当AB型与A型（AA或Ai）或O型（ii）结合时，存在概率产生A型后代。例如AB型（A基因）与O型（ii）配对，子女将从AB型获得A基因，从O型获得i基因，形成Ai基因型，表现为A型。

二、A型与AB型父母的遗传可能性

当父母一方为A型（AA或Ai），另一方为AB型时，子女的血型可能覆盖A、B、AB三种类型，但无法出现O型。具体来看：

值得注意的是，这类组合中O型完全不可能出现，因为AB型无法传递i基因。例如，临床案例显示，一对A型（Ai）与AB型父母的子女中，A型占比约50%，B型25%，AB型25%。

三、AB型与特定血型生育A型后代的机制

AB型与O型或A型的组合是产生A型子女的主要途径。从基因重组角度分析：

1. AB型与O型（ii）：AB型提供A或B基因，O型只能提供i基因。若AB型传递A基因，子女基因型为Ai，表现为A型；若传递B基因，则为Bi（B型）。A型概率为50%。

2. AB型与A型（AA/Ai）：若A型携带AA基因，子女将获得A（来自A型）和A/B（来自AB型），可能形成AA（A型）或AB（AB型）；若A型携带Ai基因，子女可能获得A/i与A/B的组合，其中A+A（A型）和A+i（A型）的概率更高。

罕见的“顺式AB”基因型（即A与B基因位于同一染色体）可能打破常规遗传规律。例如，AB型若携带顺式AB基因，与O型结合时可能直接传递A基因，使子女100%表现为A型，但此类情况全球发生率仅约五十万分之一。

四、临床验证与特殊案例分析

血清学检测和基因测序技术的发展为血型遗传规律提供了精准验证。例如，南京医科大学的研究发现，ABO基因启动子区域的碱基缺失或突变可能导致抗原表达异常，进而影响血型判定。在AB型与A型父母生育O型子女的案例中，基因测序显示父母一方存在罕见的H抗原缺陷（孟买血型），导致常规血型检测结果偏差。

另一项针对20例ABO抗原异常样本的研究表明，约15%的AB亚型存在外显子突变，这可能解释部分传统遗传规律外的血型组合。这些发现提示，基因层面的复杂性要求临床血型鉴定需结合分子生物学手段，而非仅依赖表型推断。

A型与AB型父母的子女血型受显性基因支配，以A型、AB型为主；而AB型与O型或A型结合时，A型后代的概率显著存在。基因突变、顺式AB现象及孟买血型等特殊情况，可能挑战传统遗传模型的预测准确性。未来研究需进一步探索ABO基因的非编码区调控机制，并建立更全面的血型基因数据库，以提升临床输血安全和亲子鉴定的精确性。对于普通家庭而言，若发现子女血型与预期不符，建议通过基因检测而非单一血清学结果进行确认，避免误判血缘关系。