人类ABO血型系统的遗传遵循孟德尔定律，由9号染色体上的IA、IB、i三个等位基因决定。A和B基因是显性基因，O为隐性基因。父母各传递一个等位基因给子女，形成孩子的基因型组合。例如，A型血可能的基因型为AA或AO，B型血为BB或BO，而O型血只能是ii，AB型则为IAIB。

当父母分别为A型和B型血时，需考虑双方基因型的组合可能性。若父亲为AA型，母亲为BB型，则孩子必然为AB型；若父母携带隐性O基因（如AO+BO组合），孩子可能继承两个O基因，表现为O型血。这种显性与隐性基因的相互作用，解释了为何A+B型父母的孩子可能出现四种血型。

二、血型组合的概率分布

根据遗传规律，A型（AO）与B型（BO）父母生育子女时，四种血型的概率并非均等。以父母基因型均为杂合体（AO+BO）为例，子女的血型概率为：A型25%、B型25%、AB型25%、O型25%。若父母一方为纯合体（如AA+BO），概率分布将改变——此时O型血出现的概率降为0%，AB型则可能达到50%。

这种概率差异源于父母基因型的多样性。例如，A型血中约55%为AO杂合体，B型血中约49%为BO杂合体。现实中大部分A+B型父母的孩子更可能表现为A或B型，而AB和O型相对少见。

三、特殊血型与例外现象

尽管ABO遗传模型能解释大多数情况，但仍有例外。例如，孟买血型（hh基因型）因缺乏H抗原前体，即使携带A或B基因，红细胞表面也无法表达抗原，导致常规检测显示为O型。若父母一方为孟买型O（如hh AB），另一方为普通A型，孩子可能呈现AB型，这与传统遗传规律相悖。

亚型（如A亚型或B亚型）也可能导致误判。例如，AB亚型的B抗原表达极弱，可能被检测为A型，但其子女仍可能遗传完整的B基因。这类罕见情况提示，血型检测需结合更精准的基因分析，而非仅依赖血清学结果。

四、血型遗传的科学意义

血型遗传规律在医学中具有重要应用。例如，输血配型需严格遵循ABO相容性原则，若父母与子女血型不匹配（如O型父母生AB型子女），需警惕遗传学异常或非生物学亲缘关系。血型与疾病关联的研究发现，A型血人群胃癌风险较高，B型血则与心血管疾病相关。

在法医学中，血型可作为亲子鉴定的初步筛查工具。尽管现代DNA检测更精确，但血型仍能快速排除矛盾案例。例如，A+B型父母若生出O型子女，需确认是否存在基因重组或罕见血型。

五、社会认知与误区澄清

公众对血型遗传常存在误解。例如，传统观念认为“A型与B型父母无法生出O型孩子”，这忽视了隐性O基因的传递可能。另一误区是将血型与性格过度关联，如认为AB型血者“性格矛盾”，这类说法缺乏科学依据。

教育科普需强调：血型仅是遗传特征之一，其多样性反映了人类基因组的复杂性。即使血型“异常”，也不应简单归因于问题，而应通过科学检测寻找答案。

ABO血型系统的遗传机制揭示了显性与隐性基因的相互作用规律，A+B型父母子女的血型多样性正是这一规律的体现。孟买血型、亚型等例外提示，传统模型需结合分子生物学技术完善。未来研究可探索更多血型系统（如Rh、MN）的交互影响，并加强公众对血型科学认知的普及。

建议在家庭计划或医疗决策中，将血型检测与基因分析结合，以减少误判风险。学术界需继续关注血型与疾病、免疫反应的关联，为精准医学提供新视角。血型不仅是生命的密码，更是人类探索遗传奥秘的一扇窗口。