根据常规的ABO血型遗传规律，父母双方均为A型血时，孩子只可能是A型或O型血，无法生出AB型血的孩子。若出现父母均为A型却生下AB型宝宝的情况，通常涉及以下特殊遗传机制或罕见血型类型，需通过医学检测进一步确认：

1. 父母中一方存在罕见的AB亚型（如cisAB型）

cisAB型是一种基因突变导致的特殊AB亚型，其A和B基因位于同一条染色体上（正常AB型的A、B基因分别位于两条染色体）。携带cisAB基因的父母可能将A和B基因同时遗传给子代，导致孩子表现为AB型血。

2. 基因突变或嵌合体现象

父母中一方的A型血基因型（如AA或AO）可能因基因突变产生B抗原，导致子代出现AB型血。这种情况极为罕见，但已有文献报道。

极少数情况下，父母一方可能因早期胚胎融合形成嵌合体（体内存在两种血型细胞），常规检测显示为A型，但实际携带AB型基因，从而遗传给子代。

3. 孟买血型或其他罕见H抗原缺陷

若父母中一方为孟买血型（缺乏H抗原），即使携带A或B基因，红细胞表面也无法正常表达A/B抗原，常规检测可能误判为O型。这种情况下，子代可能因遗传到完整的H抗原基因而表现出AB型。

4. 血型检测误差

某些AB亚型（如A3型、Ax型）因抗原表达较弱，可能被误判为A型。若父母中一方实际为AB亚型，子代可能表现为AB型。

结论与建议

双A型父母生出AB型宝宝的情况虽违反常规遗传规律，但通过基因检测（如ABO基因测序）可明确是否存在罕见血型或突变。临床中已有多例类似报道，例如：

若遇到此类情况，建议进行以下步骤：

1. 重复血型检测，排除实验误差；

2. 血清学亚型分析，确认是否存在弱表达的B抗原；

3. 基因检测，明确ABO基因型及可能的突变。

延伸知识：ABO血型遗传规律

通过上述分析可知，血型遗传的复杂性远超一般认知，罕见血型或基因变异的存在使得亲子血型不符并不罕见。最终结论需依赖专业医学检测，而非简单的血型匹配。