人类ABO血型系统的遗传规律遵循孟德尔法则，其核心在于基因的显性与隐性关系。A型血个体的基因型可能是AA（纯合显性）或AO（杂合显性），而AB型血个体的基因型只能是AB（共显性）。当父母分别为A型和AB型时，子代的血型可能性由双方基因的随机组合决定：A型一方提供的A或O基因，与AB型一方提供的A或B基因结合，可能形成AA、AB、AO或BO四种基因型，对应A型、AB型、A型或B型血。理论上孩子可能的血型为A型、B型或AB型，而O型血因缺乏对应的隐性基因组合（OO）而被排除。

这一遗传机制的分子基础在于红细胞表面抗原的表达。A抗原由N-乙酰半乳糖胺转移酶催化合成，B抗原则由半乳糖转移酶催化，而O型血的抗原缺失则是由于隐性基因i无法编码有效酶蛋白。AB型血作为共显性表达的产物，其红细胞表面同时存在A和B抗原，这一特性决定了其遗传规律的特殊性。

二、基因型组合的具体分析

A型血父母的基因型存在两种可能性：AA或AO。若A型为纯合显性（AA），其只能传递A基因；若为杂合（AO），则有50%概率传递A或O基因。AB型父母的基因型固定为AB，其传递A或B基因的概率各占50%。两者的组合可细化为以下四种情况：

1. AA（父/母） + AB（母/父）：子代基因型为AA或AB，表现为A型或AB型血。

2. AO（父/母） + AB（母/父）：子代基因型为AA（25%）、AB（25%）、AO（25%）或BO（25%），对应A型、AB型、A型或B型血。

值得注意的是，O型血的产生需要双方均提供隐性基因i，而AB型父母无法传递i基因，因此无论A型父母的基因型如何，子代均无法获得两个隐性i基因，从而排除了O型血的可能性。

三、特殊血型现象的例外情况

尽管常规遗传规律已能解释绝大多数案例，但极少数特殊血型可能打破这一规则。例如孟买血型（Hh血型系统）的存在会干扰ABO抗原的表达。孟买型个体的H抗原缺失，导致即使携带A或B基因，其红细胞也无法正常合成A/B抗原，在常规检测中表现为O型血。若父母中一方为孟买型AB（基因型为hh-AB），另一方为普通A型，则子代可能继承AB基因并表现为AB型血，但这一概率极低，全球发生率不足万分之一。

ABO亚型（如A3型或B亚型）可能因抗原表达微弱而被误判。例如，若A型父母携带罕见的A亚型基因（如A2），其与AB型结合时，子代的血型检测可能出现偏差。这类情况需通过更精细的分子检测（如基因测序）才能准确识别。

四、实际应用与亲子鉴定意义

在亲子鉴定中，血型遗传规律常用于初步排除生物学关系。若A型与AB型父母的孩子血型为O型，则需警惕非生物学亲缘的可能。这一结论需结合其他遗传标记（如HLA系统或DNA指纹）综合判断，以避免因罕见血型导致的误判。

临床输血领域亦需严格遵循血型匹配原则。例如，A型与AB型父母的孩子若为AB型血，其红细胞含A、B抗原，血浆中无抗A/B抗体，因此仅能接受AB型或O型供血；若为B型血，则需避免输入含抗B抗体的A型或O型血浆。

A型与AB型父母的子代血型遵循显性遗传与共显性表达的基本规律，可能的血型为A型、B型或AB型。这一结论在法医学、临床医学及遗传学领域具有重要应用价值，但也需警惕特殊血型现象的影响。未来研究可进一步探索以下方向：

1. 罕见血型的分子机制：如孟买血型相关基因的调控网络及其与ABO系统的交互作用。

2. 精准检测技术的开发：通过高通量测序技术实现血型基因型的快速判定，减少误诊风险。

3. 跨种族血型数据库建设：结合全球人群的遗传多样性，完善血型遗传规律的普适性模型。

对于普通家庭而言，若发现子代血型与预期不符，建议优先通过专业医学检测排查罕见血型或亚型，而非简单归因于非生物学因素。科学与理性始终是解开遗传谜题的关键。