人类ABO血型系统的遗传遵循孟德尔定律，其核心在于父母各提供一个等位基因的组合。A型血和B型血的父母，其基因型存在多种可能性：A型血可能是AA或AO基因型，B型血可能是BB或BO基因型。当这两种血型结合时，子女可能继承A、B、O三种基因的任意组合，最终表现为A、B、AB或O型血。

从遗传学角度看，A和B基因属于显性基因，而O基因是隐性基因。例如，若父亲为AO型（表现为A型血），母亲为BO型（表现为B型血），子女可能从父母处各获得一个基因，组合成AO（A型）、BO（B型）、AB（AB型）或OO（O型）四种结果。这一机制解释了为何看似简单的血型组合可能产生复杂的遗传结果。值得注意的是，即使父母双方均携带隐性O基因，也可能通过随机组合使子女呈现O型血，这需要父母双方同时传递O基因。

二、基因型组合与概率分布

A型与B型血父母的具体基因型组合，直接影响子女血型的概率分布。根据临床数据统计，不同基因型组合产生的血型可能性存在显著差异。例如：

研究显示，A型与B型血父母的子女中，AB型血占比约为15%-25%，O型血概率约为10%-15%，而A型和B型血则占据较大比例。这种概率分布的动态性，反映了基因重组过程中显性与隐性基因的复杂博弈。

三、特殊血型现象的突破性认知

尽管ABO血型遗传遵循既定规律，但自然界仍存在罕见例外。例如孟买血型（伪O型）的发现，揭示了H抗原缺失对血型判断的干扰。这类个体的红细胞缺乏H抗原，即使携带A或B基因也无法表达，导致常规检测误判为O型血。顺式AB型基因的存在（发生率约五十万分之一）可使AB型父母生出O型子女，或O型与AB型父母生出AB型子女。

另一特殊案例是嵌合体现象，即个体体内存在两种不同血型的细胞系。这通常源于胚胎发育期的细胞融合，可能导致亲子血型关系出现“异常”。这些特殊情况提示，血型遗传研究需结合分子生物学技术，而非仅依赖表型观察。

四、医学实践与社会意义

在临床医学中，ABO血型系统的遗传规律具有多重应用价值。新生儿溶血病的预防需关注母胎血型差异。尽管ABO溶血发生率较低（约2%-2.5%），但O型血母亲怀有A/B型胎儿时，需加强孕期抗体效价监测。在紧急输血场景中，了解血型遗传机制可辅助快速判断供血者适配性，例如A型与B型父母所生的O型子女可能成为家庭内的“万能供血者”。

在社会层面，血型遗传知识有助于消除家庭误解。研究显示，约12%的亲子关系质疑案例源于对血型遗传复杂性的认知不足。例如父亲B型与母亲O型却生出A型子女的案例，往往引发信任危机，而基因检测可揭示背后的特殊遗传机制。加强公众科普教育具有重要现实意义。

A型与B型血父母的子女血型分布，本质上是显性基因表达与隐性基因传递共同作用的结果。尽管常规情况下子女可能呈现四种血型，但特殊遗传现象的存在要求我们以更开放的视角理解生命科学。未来研究可聚焦于以下方向：一是建立中国人群血型基因数据库，完善区域性遗传特征分析；二是开发快速检测罕见血型的技术手段；三是探索血型系统与其他遗传疾病的关联性。对于普通家庭而言，理性看待血型差异，结合现代基因检测技术，方能真正理解生命传承的奥秘。